Tudomány

Az Alzheimer-kór kedvező árú a Biogen számára, leginkább az adófizetők költségeinél

Az Egyesült Államok mellett Biogen felkérte Ausztrália, Brazília, Kanada, az Európai Unió, Japán és Svájc szabályozóit a gyógyszer felülvizsgálatára.

Az Egyesült Államok jóváhagyása döntő győzelmet jelent egy olyan vállalat számára, amely számított az Aduhelmre, hogy pótolja a többi termékből származó elakadt vagy csökkenő bevételt. A versenytársak tavaly bevezették a Biogen multiplex sclerosis multiplex, a Tecfidera általános változatait, aminek következtében a vállalat több százmillió dolláros bevételt hagyott ki a legkelendőbb termékéből.

A jóváhagyás „teljesen átalakítja” Biogent – mondta Brian Skorney, a Robert W. Baird & Company elemzője, aki azt vetíti előre, hogy a gyógyszer 2025-ben 7,5 milliárd dolláros bevételt fog termelni. “- mondta, és ezzel” kicsit kinyitja Pandora dobozát “az árak és a visszatérítések szempontjából.

Míg a klinikai vizsgálatokba csak enyhe kognitív hanyatlással rendelkező betegeket vontak be, az FDA jóváhagyta a gyógyszert bárki számára, aki Alzheimer-kórban szenved, a betegek sokkal szélesebb csoportja, mint sok szakértő várta.

Az, hogy a gyógyszer mennyire lesz jövedelmező a Biogen számára, attól függ, hogy hány beteget érhet el – és milyen körülmények között, és mennyi ideig hajlandók fizetni a biztosítók.

Dr. Steve Miller, a Cigna biztosító klinikai főtisztese hétfőn azt mondta, hogy várta, hogy cége és társai többsége csak enyhe kognitív tünetekkel küzdő betegeknél és az amiloid fehérje normálnál magasabb szintjén szenvedő betegeknél fizet. agyukban.

“Nincs csak adat, amely a fejlettebb betegek számára előnyös lenne” – mondta.

Dr. Miller azt mondta, csalódott, hogy az FDA annyi beteget tett alkalmassá. “A nehéz döntéshozatalt az egyéni fizetőkre bízza, hogy kiket kell fedezni” – mondta.